L-Arginina
C6H14N4O2: 174.20
Ácido (2S) -2-amino-5-guanidinopentanoico
[74-79-3]
La L-arginina, cuando se seca, contiene no menos del 98.5% y no más del 101.0% de C6H14N4O2.
Descripción La L-Arginina se presenta como cristales blancos o polvo de líneas cristalinas. Tiene un olor característico.
Es libremente soluble en agua y en ácido fórmico, y prácticamente insoluble en etanol (99.5).
Se disuelve en ácido clorhídrico diluido.
Es higroscópico.
Identificación Determine el espectro de absorción infrarrojo de la L-arginina previamente secada según lo indicado en el método del disco de bromuro de potasio bajo espectrofotometría infrarroja <2.25>, y compare el espectro con el espectro de referencia: ambos espectros exhiben intensidades de absorción similares en los mismos números de onda.2.25>
Rotación óptica <2,25> +26,9 - + 27,9 ° (después del secado, 2 g, 6 mol / l de ácido clorhídrico TS, 25 ml, 100 mm).2,25>
pH <2.54> El pH de una solución preparada disolviendo 1.0 g de L-arginina en 10 ml de agua está entre 10.5 y 12.0.2.54>
Pureza (1) La claridad y el color de la solución. La solución obtenida mediante la disolución de 1.0 g de L-arginina en 10 ml de agua es transparente e incolora.
(2) Cloruro <1.03> - Realice la prueba con 0.5 g de L-Arginina.1.03> Prepare la solución de control con 0.30mL de
0.01 mol / L de ácido clorhídrico VS (no más de 0.021%).
(3) Sulfate <1.14> - Realice la prueba con 0.6 g de L-Arginina.1.14> Prepare la solución de control con 0.35mL de
0.005 mol / L de ácido sulfúrico VS (no más de 0.028%).
(4) Amonio <1.02> - Realice la prueba con 0.25 g de L-arginina, usando la destilación a presión reducida. Prepare la solución de control con 5.0 ml de solución de amonio estándar (no más de 0.02%).1.02>
(5) Metales pesados <1.07> Disuelva 2.0 g de L-Arginina en 30 ml de agua, agregue 1 gota de fenolftaleína SR, neutralice con ácido clorhídrico diluido, agregue 2 ml de ácido acético diluido y agua para obtener 50 ml, y realice la prueba .1.07> Prepare la solución de control con 2,0 ml de solución de plomo estándar (no más de 10 ppm).
(6) Hierro <1.10>: prepare la solución de prueba con 1.0 g de L-arginina de acuerdo con el Método 1, y realice la prueba1.10>
utilizando el Método A. Prepare la solución de control con 1.0 ml de solución estándar de hierro (no más de 10 ppm).
(7) Sustancias relacionadas: disuelva 0,10 g de L-arginina en 10 ml de agua y use esta solución como la solución de muestra. Pipetee 1 ml de la solución de muestra y agregue agua para obtener exactamente 50 ml. Pipetee 2 ml de esta solución, agregue agua para hacer exactamente 20 ml, y use esta solución como la solución estándar. Realice la prueba con estas soluciones como se indica en Cromatografía de capa fina <2.03>.2.03> Coloque 5 ul de la solución de muestra y la solución estándar en una placa de gel de sílice para cromatografía de capa fina. Desarrolle la placa con una mezcla de 2-propanol y solución de amoníaco (28) (7: 3) a una distancia de aproximadamente 10 cm, y seque la placa a 80 ° C durante 30 minutos. Rocíe uniformemente ninhidrina-butanol SR en la placa, y caliente a 80 durante 10 minutos: la mancha diferente a la mancha principal con la solución de muestra no es más intensa que la mancha con la solución estándar.
Pérdida por secado <2.41> No más del 0.30% (1 g, 105, 3 horas).2.41>
Residuo en el encendido <2.44> No más del 0.1% (1 g).2.44>
Ensayo Pese con precisión aproximadamente 80 mg de L-arginina, se secó previamente, se disuelve en 3 ml de ácido fórmico, se agregan 50 ml de ácido acético (100) y se titula <2.50> con 0,1 mol / l de ácido perclórico VS (valoración potenciométrica).2.50> Realice una determinación en blanco de la misma manera y realice las correcciones necesarias.
Cada mL de 0.1mol / L de ácido perclórico VS
= 8.710 mg de C6H14N4O2
Contenedores y almacenaje Contenedores-Contenedores herméticos.