Nombre del producto: L-cisteína
Archivo molecular:
Fórmula molecular: C3H7NO2S
Peso molecular: 121.16
Alias: ácido (2R) -2-amino-3-sulfanilpropanoico
CAS: 52-90-4
Pérdida por secado: L-cisteína contiene no menos del 98.5% y no más del 101.0% de C3H7NO2S, calculada sobre la base seca.
Descripción: la L-cisteína se presenta como cristales blancos o como un polvo cristalino blanco. Tiene un olor característico y un sabor picante. Es libremente soluble en agua y prácticamente insoluble en etanol (99.5). Se disuelve en 1mol / L de ácido clorhídrico TS.
Identificación: determine el espectro de absorción infrarrojo de la L-cisteína según lo indicado en el método del disco de bromuro de potasio bajo espectrofotometría infrarroja, y compare el espectro con el espectro de referencia, ambos espectros exhiben intensidades de absorción similares en los mismos números de onda.
Rotación óptica: [a] 20 D: ＋ 8.0－ ＋ 10.0 ° (2 g calculados sobre la base seca, 1 mol / L de ácido clorhídrico TS, 25 mL, 100mm).
pH: El pH de una solución preparada disolviendo 1.25 g de L-cisteína en 50 ml de agua es de 4.7 a 5.7.
Pureza: (1) Claridad y color de la solución: disuelva 1.0 g de L-cisteína en 20 ml de agua: la solución es transparente e incolora.
(2) Cloruro: disuelva 0,30 g de L-cisteína en 10 ml de ácido nítrico diluido (1 en 4), agregue 10 ml de peróxido de hidrógeno (30), caliente durante 20 minutos en un baño de agua hirviendo, enfríe y luego agregue agua a hacer 50 ml. Realice la prueba utilizando esta solución como la solución de prueba. Prepare la solución de control con 0.35 ml de 0.01 mol / L de ácido clorhídrico VS (no más de 0.041%).
(3) Sulfato: disuelva 0.6 g de L-cisteína en 30 ml de agua y 3 ml de ácido clorhídrico diluido, y agregue agua para obtener 50 ml. Realice la prueba utilizando esta solución como la solución de prueba. Prepare la solución de control de la siguiente manera: A 0,35 ml de 0.005 mol / L de ácido sulfúrico VS agregue 3 ml de ácido clorhídrico diluido y agua para obtener 50 ml. Prepare la solución de prueba y la solución de control con 4 ml de cloruro de bario TS, respectivamente (no más de 0.028%).
(4) Amonio: realice la prueba con 0,25 g de L-cisteína, utilizando la destilación a presión reducida. Prepare la solución de control con 5.0 ml de solución estándar de amonio (no más de 0.02%).
(5) Metales pesados: proceda con 1.0 g de L-cisteína de acuerdo con el Método 4 y realice la prueba. Prepare la solución de control con 1.0 ml de solución de plomo estándar (no más de 10 ppm).
(6) Hierro: prepare la solución de prueba con 1.0 g de L-cisteína de acuerdo con el Método 1 y realice la prueba usando el Método A. Prepare la solución de control con 1.0 ml de solución de hierro estándar (no más de 10 ppm).
(7) Sustancias relacionadas: disuelva 0,10 g de L-cisteína en solución de N-etilmaleimida (1 en 50) para obtener exactamente 10 ml, déjela por 30 minutos y use esta solución como la solución de muestra. Pipetee 1 ml de la solución de muestra, agregue agua para obtener exactamente 10 ml, pipetee 1 ml de esta solución, agregue agua para obtener exactamente 50 ml y use esta solución como la solución estándar. Por separado, disuelva 0,10 g de L-cistina en 0,5 mol / l de ácido clorhídrico TS para obtener exactamente 20 ml. Pipetee 1 ml de esta solución, agregue agua para obtener 100 ml y use esta solución como la solución estándar. Realice la prueba con estas soluciones como se indica en la cromatografía de capa fina. Detecte 10uL de cada solución de muestra y soluciones estándar y en una placa de gel de sílice para cromatografía de capa fina. Desarrolle la placa con una mezcla de 1-butanol, agua y ácido acético (100) (3: 1: 1) a una distancia de aproximadamente 10 cm, y seque la placa durante 30 minutos a 80. Rocíe la placa uniformemente con una solución de ninhidrina en una mezcla de metanol y ácido acético (100) (97: 3) (1 en 100), y luego caliente a 80 ℃ durante 10 minutos. La mancha obtenida de la solución de muestra correspondiente a la mancha obtenida de la solución estándar no es más intensa que la mancha de la solución estándar. Además, los puntos distintos al punto principal y los puntos mencionados anteriormente en la solución de muestra no son más intensos que el punto de la solución estándar.
Pérdida por secado: No más del 0,5% (1 g, en vacío, óxido de fósforo (V), 3 horas).
Residuo en la ignición: No más del 0.1% (1 g).
Ensayo: Pese con precisión aproximadamente 0,2 g de L-cisteína, colóquelo en un matraz taponado y disuélvalo en 20 ml de agua. Disuelva 4 g de yoduro de potasio en esta solución, colóquelo inmediatamente en agua helada, agregue 5 ml de ácido clorhídrico diluido y exactamente 25 ml de 0,05 mol / l de yodo VS, déjelo en un lugar oscuro durante 20 minutos y luego titule una cantidad excesiva de yodo con 0,1 mol / l de tiosulfato de sodio VS (indicador: almidón TS). Realice una determinación en blanco usando el mismo método.
Cada ml de 0.05 mol / L de yodo VS ＝ 12.12 mg de C3H7NO2S.
Contenedores y almacenamiento : Envases herméticos.
